為了聽到一聲爸爸媽媽…他們用愛 讓聽損兒家長不再有漫長的煎熬和等待《天下雜誌》

平安夜，應是幸福降臨到每個人身上的日子，小瑩媽卻收到寶貝女兒聽損的消息，忍著心涼，站在冰冷的雨中，無助地撥了雅文基金會的電話號碼，人潮來來去去，媽媽斗大的淚滴掉進地面的水窪，融成一片無止盡的擔憂。

「接電話的社工一面安慰鼓勵我，一面提供療育、輔具等相關資訊，像天使一般，帶來耶誕節禮物，讓我有了面對孩子聽損的勇氣。」回想起那天，小瑩媽依然止不住的顫抖，心疼女兒將面對艱難的人生路。

年僅2歲的小瑩，有著純真大眼與燦爛笑容，出生時順利通過新生兒聽力篩檢，直到1歲半時，父母發覺她不愛講話、語言發展緩慢，還經常對旁人的呼喚沒有反應，就醫檢查才確診罹患先天性聽力損失。

「原來以前呆呆的模樣不是萌，而是聽不清楚！我到現在都還不太敢去翻看舊照片…」小瑩爸哽咽的說。

抓住救命繩索　努力創造希望

小瑩媽撥出的求助電話，連接著一位勇敢母親的故事。雅文基金會成立，是因喬安娜（倪安寧）女士發現小女兒鄭雅文（Alana）患有先天性重度聽力損失，當時台灣未全面實施新生兒聽力篩檢，錯過黃金治療期，喬安娜不忍把孩子留在永遠無聲的世界，堅持與丈夫鄭欽明遍尋國內外名醫，為孩子找一個希望。

後來，夫婦倆決定帶2歲半的女兒到澳洲植入人工電子耳，配合聽覺口語教學法，成功讓幾近全聾的小雅文學會說話，打破無聲的世界，如此動人的奇蹟發生在女兒身上，讓喬安娜更加堅定意志，相信天無絕人之路，聽覺口語教學便是聽損兒值得一試的療育方法。

1996年12月，喬安娜決定創立雅文基金會，推廣聽覺口語教學法，想教台灣所有的聽損兒學會聽、說，發願「讓二十年後的臺灣沒有不會說話的聽損兒」，即使5年後她因病離世，依然為這些孩子點燃了希望的微光。

雅文基金會幫助上千名聽損兒走出無聲世界、重拾有聲歡笑。

聽損療育像馬拉松　需要愛的陪跑

當年聽損嚴重到幾乎被醫生放棄的小雅文，如今不僅說得一口流利的英文，更成為知名旅遊節目主持人，站上燦爛的舞台，帶著開朗的笑容向觀眾介紹世界的美。

透過雅文基金會早療課程的協助，小瑩持續跟著聽覺口語師慢慢學習，一點一點的進步，「小瑩說，長大後也想當聽覺口語師，幫助和她一樣的聽損小朋友，教他們學說話。」小瑩媽笑著說，臉上不再充滿憂愁。

小瑩媽在生活中落實聽覺口語法教學 不放棄任何讓小瑩學說話的機會。

兒女的病痛是父母的傷痛，為了聽到一聲「爸爸」、「媽媽」等了好久好久，這句父母最感動最期待的呼喚，希望能聽到更多！聽損兒平均要經過3年的聽語訓練，才能達到聽說自如的目標，23年來，雅文基金會用專業與耐心，幫助上千名聽損兒走出無聲世界、重拾有聲歡笑，為雨中淋濕的聽損兒父母們撐起一把傘。

聽損兒經過聽語訓練，7成以上可以以電話溝通，9成以上可進入普通學校就讀，每個寶貝都值得被造就。守護聽損兒、擁抱聽損家庭，這場長期抗戰的馬拉松缺你不可，請陪我們跑下去，關注並支持聽損療育工作，為孩子接力點亮奇蹟的光。